Moderna今天宣布了其COVID-19候选疫苗mRNA-1273的最终结果，入组30000人，共196人感染，其中11人为疫苗组，185人为安慰剂组，保护率高达94.1%，远高于预期。重要的是，30例重症全部来自安慰剂组，表明该疫苗对重症保护率为100%。该公司今天计划向美国食品和药品管理局（FDA）提交其疫苗的紧急使用授权（EUA）申请，同时也在寻求欧洲药品管理局的类似绿灯；
另一完成III期结果的Pfizer公司和BioNTech公司的COVID-19疫苗BNT162b2的结果已于日前公布，对45000人试验的最终分析中，170人感染，8人为疫苗组，162人为安慰剂组，保护率高达95%，10例重症的9例来自安慰剂组，1例来自疫苗组。
Moderna和Pfizer/BioNTech表示，他们的疫苗在不同群体、种族和性别中的作用程度大致相同（7000多名参与者年龄在65岁以上，5000多名参与者年龄在65岁以下，但对重症COVID-19具有较高风险；该研究还包括来自有色人种社区的11000多人。
Pfizer上周提交了EUA申请，FDA宣布将于12月10日召开疫苗咨询委员会会议，深入讨论相关数据。FDA最早可能在12月17日再次召开委员会会议，审查Moderna的EUA申请。
https://www.sciencemag.org/news/2020/11/absolutely-remarkable-no-one-who-got-modernas-vaccine-trial-developed-severe-covid-19
制版人：Kira
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