俄疫苗取得重大突破！综合成本力压美国辉瑞，预计明年出货5亿剂

受今年新冠大流行的影响，多个国家都在加快赶制疫苗，力图于明年遏制住疫情蔓延势头。同时疫苗海量需求造就的巨大利润空间，也驱动着制药公司互相竞争。

其中美国辉瑞公司的疫苗消息最多，其在美国大选期间受政治影响曾一波三折，不过最终还是成为了预计可量产的成熟产品。但经过这一折腾，它的竞争对手也已经出现。

俄罗斯疫苗的消息早在8月份时就曾露面，但由于缺乏实验数据支撑最终没能走进国际视野。好消息是最新的疫苗研发取得了突破性进展，俄罗斯直接投资基金的数据显示，被称为"人造卫星V"的冠状病毒疫苗有效性超过90%。

该疫苗是由莫斯科国家流行病和微生物学研究中心研制，换句话说该疫苗的研发项目由俄罗斯国家资金直接推动。

当地时间24日，研发机构召开了一次虚拟简报发布会，对疫苗的最新进展做了汇报，从汇报数据的几个方面来看，这个"人造卫星V"或许能够压住美国辉瑞的势头，从国际市场分一杯羹。

首先疫苗的根本目的是阻止病毒感染，其有效性是根本衡量指标。俄罗斯直接投资基金首席执行官基里尔·德米特里耶夫表示，俄罗斯疫苗的独特之处在于，它使用了两种不同的人腺病毒载体，与使用同一种载体接种两剂疫苗相比，可以产生更强、更长期的免疫反应。

德米特里耶夫所对比的一种载体疫苗正是辉瑞公司的，其实在这次发布会的前一天，牛津大学宣布了其与制药巨头阿斯利康合作开发的疫苗，也具备了90%的有效性。

但相比美俄的疫苗，牛津大学的疫苗是基于黑猩猩身上提取的一种，可引起感冒的"腺病毒"，相比较竞品的人类腺病毒高下立分。

但仅仅理论上的优势也不够，疗效的计算方法是将疫苗组和安慰剂组的病例百分比进行比较，如果接种疫苗后患病人数与接种安慰剂组的比例没有差别，那么疫苗的有效性为零。

俄方发布的数据显示，俄罗斯疫苗共召集了18794人参与研究，其中75%接种了疫苗，剩下的25%接种了安慰剂。

在第一次接种后的一个月内，8名接种疫苗的志愿者检测出了病毒阳性，而安慰剂组则有31人呈现阳性。差别显而易见，研发人员表示这种方法在28天后的药效为91.4%，在第一次服药42天后的药效可高达95%。

对比辉瑞此前公布的91%的有效性来看，俄罗斯疫苗显然更具优势。同时牛津大学的疫苗有效率则只有90%，并且这一数据还建立在不够充分的条件下。

当然，有效性只是第一道门槛，要想将疫苗推向国际，更为重要的问题是疫苗的后续保障，包括售价、运输以及生产能力，毕竟疫情感染的更多国家都不具备高经济条件。

俄罗斯疫苗目前公布的价格为7英镑每剂，而辉瑞目前推出的疫苗最低售价也达到了14.8英镑每剂，相差一倍的价格将造成巨大优势。并且值得一提的是，该疫苗预计对俄罗斯人免费。

除了售价外，俄罗斯疫苗还可以很容易的运输，只需将其保存在常见的冰箱中即可。与之相对的，辉瑞公司的疫苗则必须储存在零下70度的环境里。

这将是一个非常致命的差别，疫苗储存在不利环境中就会失活，这意味着要想运输辉瑞的疫苗，就必须配备强大的冷链运输能力，难度巨大的后勤保障将会直接阻碍疫苗的大规模接种计划。

新闻发布会上，研究人员还表示到2021年，他们将有能力推出5亿剂疫苗。综合来看，俄罗斯的疫苗无疑巨大相当大的市场潜力，目前俄方也正在努力与周边国家签订疫苗订单。

到了明年，这个"人造卫星V"疫苗或许真的可以盖过辉瑞，将廉价有效的疫苗送到每一需要它的人手中。