中国商报/中国商网(记者 颉宇星)浙江莎普爱思药业股份有限公司(以下简称莎普爱思)做出“割肉”之举。11月23日晚,莎普爱思宣布挂牌出售子公司。据悉,自变更实控人后,莎普爱思已开始“大换血”。
根据公告,莎普爱思拟通过公开挂牌转让方式转让持有的莎普爱思强身药业有限公司(以下简称强身药业)全部股权,此次出售将根据以今年8月31日为基准日评估的全部所有者权益1.95亿元,作为向上海联合产权交易所申请首次公开挂牌转让标的挂牌底价。
据悉,强身药业成立于2014年,主要产品有四子填精胶囊、复方高山红景天口服液等。2015年莎普爱思以3.46亿元的价格从吉林省东丰药业手中买下强身药业100%股权。根据莎普爱思公开的数据,强身药业去年净亏损4360万元,今年前八个月净亏损2642万元,已成为公司的“拖油瓶”。
对于出售原因,莎普爱思对外表示,此举是为了优化资源配置、提高资产盈利能力。
值得注意的是,莎普爱思在此次公告中提及了媒体报道对公司的影响:“由于有关莎普爱思自媒体事件的报道,莎普爱思的品牌美誉度受到了负面影响,相关市场推广计划未能按原计划实施,导致中成药产品销售量大幅下降。”
据悉,莎普爱思的核心产品为苄达赖氨酸滴眼液(商品名为莎普爱思)。2017年12月,《一年狂卖7.5亿的洗脑神药,请放过中国老人》一文质疑莎普爱思滴眼液的广告宣传和疗效,使得莎普爱思陷入“神药风波”,并引发相关部门关注。
“神药”的功效遭质疑,销量下滑,莎普爱思的业绩受到打击。据悉,2017-2019年,其营收连年下滑,分别为9.39亿元、6.07亿元、5.16亿元;2018年、2019年公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润均为负值。
据悉,莎普爱思在2016年启动苄达赖氨酸滴眼液的一致性评价,但目前进程缓慢。今年第三季度报告显示,苄达赖氨酸滴眼液质量和疗效一致性评价工作存在无法按照国家药监局的要求在三年内完成的可能;或存在公司申请延期完成一致性评价相关工作未予通过的可能;或虽完成苄达赖氨酸滴眼液质量和疗效一致性评价并上报国家药监局药品审评中心,也存在未通过国家药监局审评审批的风险。如出现上述情况,公司苄达赖氨酸滴眼液药品批准文号将可能被注销或到期后不予再注册,从而导致该产品不能继续生产销售。
莎普爱思方面向中国商报记者表示,苄达赖氨酸滴眼液目前仍在正常生产销售。但对于一致性评价工作为何进度缓慢以及公司未来发展具体规划等问题,截至发稿前莎普爱思并未回复。
今年5月,莎普爱思控股股东由陈德康变更为养和投资,公司实控人由陈德康变更为林弘立、林弘远兄弟。在管理层换血后,今年10月,莎普爱思称,拟以5.02亿元现金收购关联方林弘立和林弘远持有的泰州市妇女儿童医院有限公司100%股权。
此外,莎普爱思还推出护眼品牌eyebling,其产品包括蒸汽热敷眼罩、智能眼部按摩仪,此外还有水可盈眼部医用冷敷贴以及叶黄素等护眼产品。
有行业分析师向中国商报记者表示,从莎普爱思目前的动作来看,莎普爱思的战略规划主要分为两部分,一部分是民营医院,另一部分是非处方药以及保健类产品等。其新推出的产品正在向年轻化靠拢,但目前这一系列产品的市场反响如何还有待观察。“莎普爱思自‘神药风波’后一蹶不振,作为曾经的核心产品,苄达赖氨酸滴眼液的一致性评价结果还是最受市场关注的。”
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