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阿斯利康疫苗恢复在美试验 巴西特许中企疫苗进口

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  欧联网10月24日电,欧联社综合报道,当地时间10月23日,英国阿斯利康制药公司(AstraZeneca)宣布,美国卫生当局已核准该公司与牛津大学共同研发的疫苗,恢复在美国的临床试验。巴西国家卫生监督局(ANVISA)表示,当局已特许进口北京科兴控股生物技术有限公司研发的新冠疫苗。

  

  巴西特许北京科兴疫苗进口。

  据法新社报道,当地时间23日,英国阿斯利康制药公司宣布,该公司与牛津大学共同研发的疫苗,已经在美国恢复临床试验。该疫苗9月6日在英国的试验,因一名受试者出现神经系统疾病,而导致试验暂停。随后英国、南非、巴西和日本,相继恢复了临床试验。

  阿斯利康制药公司表示,继其他国家近几周恢复疫苗临床试验后,美国食品药品监督管理局(FDA)23日已批准在美国重新展开疫苗临床试验。

  报道指,在全球展开的疫苗研发竞赛进程中,英国阿斯利康制药公司与牛津大学合作研发的疫苗,被认为是目前最有可能抢先问世的疫苗之一。

  此外,10月12日,美国强生集团(Johnson & Johnson)也因一名受试者出现不良反应暂停试验。该公司23日宣布准备恢复招募受试者。

  强生集团首席科学官史斯托芬 (Paul Stoffels)表示,试验暂停期间除公司内部的检查机制外,还有3个独立的外部医学顾问分析问题细节,没有发现证据显示问题与疫苗有关。他说,美国的试验应该能在26日前恢复进行。并以隐私为由,拒绝透露先前试验出现副作用的细节。华盛顿邮报则披露,此前的问题是一名受试者中风。

  美国卫生与公众服务部(HHS)官员芒戈(Paul Mango)指出,他预期美国今年底前就能取得足够疫苗供最脆弱的族群,明年1月底前所有年长者都能够施打,到明年3、4月底以前全体美国民众都能施打疫苗。

  巴西国家卫生监督局23日声明表示,当局已特许北京科兴控股生物技术有限公司的研究伙伴巴西巴坦坦研究(Instituto Butantan)进口600万剂新冠疫苗,该批次特许进口的疫苗,将供给第3期临床试验使用。(杨静淑)

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