世界卫生组织（WHO）10月14日公布的最新数据显示，全球累计确诊新冠肺炎病例已超过3800万例，特别是进入10月以来，全球单日新增新冠确诊病例数多次刷新疫情暴发以来最高纪录。对此，专家分析认为，近期疫情反弹加剧与复工复学、社交活动增多、北半球天气转冷更有利于呼吸道病毒传播等因素有关。众所周知，要想早日战胜疫情，疫苗研发是关键，然而，近期全球多项疫苗试验却宣布暂停，疫情形势依旧不容乐观。
据新华网报道，当地时间13日，美国制药企业礼来公司宣布，出于安全考虑，暂停一种新冠抗体疗法的临床试验。这是一个多月来，礼来公司第三次因安全考虑而宣布暂停新冠疫苗和药物研发的试验。
值得注意的是，就在礼来公司宣布暂停这项试验前一天，美国强生公司也宣布，由于一名受试者出现“无法解释的疾病”，公司决定暂停由旗下杨森制药公司研发的一款重组腺病毒载体疫苗的所有临床试验，包括9月底启动的3期临床试验。目前，一个独立的委员会以及强生公司相关专家正在调查和评估这名受试者的患病情况。
此外，英国阿斯利康制药公司前不久也宣布暂停其在全球多地开展的新冠疫苗临床试验，原因是一名受试者出现“疑似严重不良反应”。据悉，阿斯利康公司的这款疫苗名为AZD1222，属于腺病毒载体疫苗，由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制。阿斯利康公司发布声明指出，当试验中出现“可能无法解释的疾病”时，暂停试验并启动审查程序属于“常规操作”。
事实上，疫苗研发本来就是一项耗时久、高风险、高投入的工作。根据病毒种类和采用技术路径不同，疫苗研发的时间长短也不相同。针对近期多项新冠疫苗试验的暂停，世界卫生组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦强调，“疫苗研发要遵循相关规则，对药品和疫苗而言，必须测试它们的安全性，这一点最为重要。”
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