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继美国和日本等国之后，欧盟也可能批准瑞德西韦用于治疗新冠肺炎。
据路透社5月18日报道，欧洲药品管理局（EMA）负责人圭多·拉西（Guido Rasi）当日在欧盟议会听证会上表示，该机构或将于近日初步批准美国吉利德（Gilead）公司研发的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir），用以治疗新冠肺炎。拉西说：“瑞德西韦可能在近日获得有条件的上市许可。”
据报道，欧洲药品管理局此前已建议对新冠肺炎患者进行瑞德西韦“同情给药”，即给患者使用尚未批准的药物。
拉西介绍称，除瑞德西韦外，基于单克隆抗体的治疗方法近期也可能得到应用。据悉，该疗法可以“中和”新冠病毒。
吉利德公司研发瑞德西韦原计划用于埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。据此前报道，美国食品药品管理局（FDA）当地时间3月23日已批准瑞德西韦的“孤儿药”认证，5月1日发布紧急使用授权，允许治疗新冠肺炎重症患者时“紧急使用”物瑞德西韦。日本也已于5月7日“特例批准”瑞德西韦应用于治疗新冠肺炎。多国也进行了用瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验。
（实习生徐蕴宸来自上海外国语大学多语种国际新闻班）
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