“求求你们，放开我吧，我保证乖乖的，求求你们…”在河北某小区，一个12岁的孩子双手被布条紧紧的绑在床上，不停地挣扎着，小小的孩子全身遍布着密密麻麻的褐色疹，地上还有一小堆一小堆的皮屑，就像蛇蜕皮一样，手和脚上的指甲盖也都没了，他哭着喊着，满含泪珠的渴求着一旁的妈妈求救，而妈妈却只是“狠心”的勒紧了布条转身离开。
“没办法，一挠就很容易引起感染，到时候，就是生命的问题了啊！”孩子妈妈靠在墙上痛哭流涕，“孩子也是想尽各种理由骗我松绑手，有一次吃完午饭说妈妈我好累想侧身睡一会，能不能松开我一支手让我侧身睡觉，结果刚松手孩子向疯了搂住自己脑袋就挠，我拽都拽不开，把奶奶喊来帮我把住脑袋，我把手弄开，就那一下孩子的手指就碰破了”
这个被“绑”着的小男孩就叫小琦，现在正处于重度皮排中，家住辽宁本溪，2017年刚在书法大赛上获得金奖的小琦，喜欢画画、热爱运动、硬笔书法很厉害，老师们都叫他书画小神童。然而不幸的是，得奖后不久，小琦在沈阳医大就被查出患有急性髓系白血病m5b高危。这个消息犹如晴天霹雳一般吓懵了他们一家人，小琦的妈妈更是崩溃的瘫倒在地。
在沈阳盛京医院琨琦接受了三个月的化疗，小琦脸上已经完全看不到童年该有的欢乐和稚气，手臂上被针孔扎得青一块紫一块，却没有一点效果，医院劝放弃，而他们又怎么舍得放弃自己的孩子。2018年1月4日小琦爸爸杨九带着孩子来到河北陆道培医院将近4个月连打了五个疗，可是都无效果。最后一个疗更是从国外购买了靶向药，三支药就花费了30万。这是杨九开车踩了十年油门的钱。
“没有效果，这句话真的快逼疯了我们，医生建议移植，孩子带着百分之九十二的高残留进仓移植，而且用的移植方案在国内是第一例。乃至在全世界也是第一例。”各种未知扑面而来，移植对他们来说就像一场豪赌，却不得不开始，庆幸的是：2018年6月28日小琦顺利出仓。而他面临的却是更加严重的考验。
“最先出现的是肠道排异持续了3个多月，全身的肌肉都萎缩了，整个人小了一大圈，为了控制感染，医生让禁食禁水，那么小一个孩子，硬生生瘦的只剩38斤…” 移植后排异来得异常猛烈。肠道排异，肠子搅在一起，钻心的痛，痛得受不了的时候，小琦就狠掐自己的肚皮抓脑袋，小琦妈妈吓得不敢闭眼，看着孩子挣扎，她的心像针扎一样疼。
肠道排异症状好不容易减轻一点了，小琦移植后的其他排异就接踵而至。小琦妈妈哭着说：“皮肤排异紧接着就来了，身上起红疹，奇痒无比，痒到不行的时候，半夜孩子哭着就醒了。”皮排的到来，让小琦浑身布满的红疹，到现在更是发展到了重度皮排，全身爆皮奇痒流黄水，脚和手的指甲都被顶掉了，浑身痒的整夜睡不着觉，孩子忍不住拿手去挠。
“大夫说不能让孩子挠到，会感染，现在小琦免疫系统低，感染了会有生命危险，我们真的没有办法了…”看着孩子在床上挣扎打滚，小琦妈妈的心揪着一般的疼，但一挠就会感染，开始的时候他们会摁着，但越到后面，孩子挣扎的越厉害，没有办法，他们只能狠心的拿起了布条，一圈一圈的绕，把小琦的手绑上，这么做谁会忍心啊，可没别的办法。手绑上了，有时候小琦痒到不行，腿一遍一遍的蹬，像一只受伤的小动物不停地嘶吼着。
移植后的这16个月里，排异、感染反反复复，入院、出院断断续续。小琦也变得越来越沉默寡言，那双拿起毛笔的手布满了水泡，未来他还要面对什么一切都还是未知，但面对接下来的治疗费用他们却已经无能为力了，现在每天小琦的药都是靠着病友们的接济苦苦支撑，自从小琦得病，他们一家就断了经济来源。家里唯一的老房子已经变卖，孩子姥姥、姥爷也把房子卖了为外孙治病，两年来，他们已经花费了三百多万了，花光了家中所有积蓄，但他们闯过了多少生死关头，他们不愿放弃，愿大家帮帮这个可怜的孩子吧！
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