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以色列Talicia获FDA批准用于治疗成人胃肠道螺旋杆菌

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总部位于以色列特拉维夫的“红山生物制药”公司近日宣布,他们研制的一款Talicia缓释胶囊,成为十几年来美国FDA批准的首个用于治疗成人幽门杆菌感染的缓释胶囊。

胃肠道幽门杆菌的存在影响了大约35%的美国人口和超过50%的世界人口。 严重的幽门杆菌感染会增加消化道溃疡和胃癌的风险。现有药物对幽门杆菌无法有效治疗,并且表现出越来越强的耐药性。

Talicia是一种由奥美拉唑(一种质子泵抑制剂)、阿莫西林(一种青霉素类抗菌药物)和利福平(一种利福霉素类抗菌药物)三种药物组合而成的治疗成人幽门螺杆菌感染的药物。在关键的3期临床试验中,Talicia表现出了超出90%的有效性。

“红山生物制药”(纳斯达克:RDHL)是一家专注于胃肠道疾病的专业生物制药公司,总部位于以色列,商业运营部门设在美国北卡罗莱纳州。公司计划尽快将Talicia推向欧洲及全球市场。

为了减少耐药细菌的发展,Talicia仅建议用于治疗或预防已被证实的细菌引起的感染!

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