美国今天将研制的疫苗用在了45个年轻人身上。这标志着，美国新冠疫苗临床试验正式开始。可是这背后的疑问也越来越多了。
从疫苗研制的安全性和周期，需要先在小白鼠身上试验，然后在灵长类动物试验，最后才会用于人类临床试验。表面上看这是很简单的过程，其实过程复杂着呢！
用小白鼠试验，是什么小白鼠都能用来试验的吗？当然不是，试验需要对小白鼠进行深入的模型设计，包括小白鼠的年龄大小，公母，是否感染，感染周期，致死率等等都需要进行反复的培育、筛选、观察、记录等，都需要时间。
虽然这些流程可以同步进行，但是小白鼠不可能今天设计好，明天就能产仔，产仔后生长也需要时间吧；再说了这可是试验，试验对象要足够多，试验结果才可靠！
所以说，研制出的疫苗能这么快人体试验，这说明很可能跨过了动物试验，直接用在人体身上。
难道？该公司在1月份宣布开始研究疫苗之前，很可能已经“提前做好了各种准备”，这里就很有意思了（附图）。
那么，问题来了：
第一，如果用跳过小白鼠，灵长类，直接用在人身上呢？那这就是人道、伦理的问题了，出了问题责任谁承担？
第二，如果在其宣布前就开始了研制呢？这个问题有点大，我没法接了……
第三，大家都希望尽快用上新疫苗，前提是疫苗安全、有效，没有副作用；如果，这都得不到保证，只是为了赚眼球，后果……
疫苗这么快用在人身上试验，他是不是又欠我们一个解释？这件事，您怎么看？
榕和奉献，榕和思想
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