10月29日，复星医药(600196.SH)发布2019年三季度报。报告期内，复星医药实现营收212.27亿元，同比增长17.01%;归属于上市公司股东的净利润为20.63亿元，同比下降1.45%;归属于上市公司股东的扣非净利润为17.22亿元，同比增长8.21%。
对于净利微降，复星医药表示由于受拟处置资产处置进度以及所持有的部分金融资产公允价值变动影响，当季非经常性损益-719.98 万元，较上年同期减少人民币 1.49亿元;报告期内累计非经常性损益为人民币 3.41 亿元，较上年同期减少1.61亿元，同比下降 32.07%。 综合前述因素，报告期内归属于上市公司股东的净利润较上年同期减少人民币 3044.82 万元，同比下降 1.45%。
同时，复星医药指出第三季度营收好于预期。报告期内，非布司他片(优立通)、匹伐他汀钙片(邦之)、依诺肝素注射液、达托霉素等产品 销量保持较好的增长态势，直观复星的达芬奇机器人设备销售开始提速，当季实现归属于上市公司股东的扣非净利润5.54亿元，较上年同期增加1.63亿元，同比增长 41.88%。
但10月28日的一则公告则为复星医药敲响了警钟。公告称，在辽宁省药品检验检测院的抽检中，复星医药控股子公司苏州二叶制药有限公司生产的1批次"注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格：2.25g)"被发现不符合规定，不符合规定项目为含量测定。
公告披露，该批次产品共计约16.52万支已全部销售，实现销售收入176万元。截至该公告日，市场留存的该批次产品共计约5.24万支已被召回。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
