翰森制药今日挂牌高开14% 综合实力雄厚地位领先

中国领先的研发驱动型制药公司翰森制药集团有限公司(以下简称翰森制药;或公司;，股份代号为3692.HK)今日于香港交易所正式挂牌上市，首挂开报16.3元，较上市价14.26元高14.3%。截至发稿，翰森制药涨幅已超38%。翰森制药已引入GIC、博裕资本、汇桥资本、奥博资本、高瓴资本、上海医药香港等九名基石投资者，合共认购约1.89亿股H股。此次发行，投资者认购踊跃，香港公开发售股份录得近11倍超额认购，国际发售股份也获得大幅超额认购。

翰森制药为在中国规模最大、增长最快、临床需求缺口巨大的部分治疗领域均排名前列的少数几家研发驱动型中国制药公司之一。在中枢神经系统疾病、抗肿瘤、抗感染、糖尿病领域拥有广泛、多元化且领先的药物组合，同时还关注消化道及心血管治疗领域。

长久以来，翰森制药致力于新型药物的研发，先进、丰富的药物组合为其业务的拓展打下坚实基础，也代表了翰森制药的尖端研发水平，例如公司已上市的多款1.1类创新药。创新药是指未在任何国家上市销售，具有自主知识产权的新药，该等药品研究周期长、投入大、对制药公司的科研水平要求极高，但上市后回报丰厚。公司预计自2019年至2020年将推出四种主要1.1类创新药。上个月，公司刚刚推出的1.1类在研创新药聚乙二醇洛塞那肽上市后引起热烈反响。此药品开发历经十年，不仅是中国首个自主创新的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，也是全球第一个PEG化的长效GLP-1受体激动剂，创制药市场先河，其成功上市为2型糖尿病患者提供了新的治疗手段。

近几年，翰森制药对研发的投入持续加大，其往绩记录期內的研发支出占总收入约9.6%，显着高于中国制药公司约2.1%的平均值。且据招股书披露，公司上市所得款项净额约45%将用于开发药物项目、扩充研发团队及于研发技术的投资。公司计划于2019年至2020年上市多款在研药物，充足的基金支持为其计划提供有力保障。高端药品的生产离不开一流的生产设施及生产质量管理体系，翰森制药的生产体系已获得美国FDA和日本PMDA的cGMP认证，助力翰森制药持续高效生产高质量药物，取得了不俗的成绩，预期未来将通过更多海外的质量体系认证。

多元化的药物产品组合为公司带来丰厚的利润回报，2016年至2018年，公司的收入分別同比增长13.9%及24.8%, 纯利则分別同比增长8.1%及19.3%。业绩节节高升，与其专业的营销体系也不无关系。翰森制药成立了效率高、专业度强、经验丰富的销售团队，覆盖了中国各地约1,900家三级医院、约5,000家二级医院及其他医疗机构。为了提高品牌知名度，公司通过以患者为中心、以临床数据为导向的学术推广活动，增进医生、医护人员对其产品优势的认识。产品成功上市后，销售团队会会及时收集医生及患者的反馈，以充分发掘产品潜力及优化研发策略。海外销售方面，未来公司将继续建立全球分销网络，提升海外销售能力，扩大海外市场份额。

翰森制药将目标瞄准至广阔的医药市场，高水准的研发能力、世界一流的生产体系、成熟专业的营销体系成为公司强有力的竞争优势，在壁垒高的医药行业占据领先地位。凭藉突出的综合实力，翰森制药正树立起优质的品牌形象。登陆香港资本市场后，翰森制药将产生更大的商业价值，其未来表现值得期待。