ESHG 2019邀请函 | 华大基因与您相约瑞典哥德堡

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第52届欧洲人类遗传学协会年会(ESHG 2019)将于2019年6月15日至6月18日在瑞典哥德堡召开。此次会议聚集了3000多位人类遗传领域的科研人员,共计250多场报告、18个专题研讨会以及12个教育会议相关的讲座。


华大基因作为全球领先的基因组学研究中心及医学转化中心,将带来以“Towards a Perfect Genome”为主题的研讨会,分享基于DNBseqTM技术的基因组解决方案。欢迎各位莅临现场参观讨论!本文科技君带大家先睹为快!


Day 1


Satellite Meeting

Towards a Perfect Genome

  • 时间:6月15日当地时间10:00am-11:30am

  • 地点:Room A3, Swedish Exhibition & Congress Center, Mssans Gata/Korsvgen, 412 94 Gothenburg, Sweden


在本次研讨会中,三位重磅嘉宾将分享基于DNBseqTM基因测序的最新技术和微生物应用方案:


Topic 1:DNBseqTM and stLFR enabling close to perfect WGS




Dr Rade Drmanac

华大智造首席科学官



Topic 2:Large scale microbiome profiling in population-based studies




Prof Lars Engstrand

瑞典斯卡罗琳斯卡研究所转化微生物研究中心主任



Topic 3:CleanPlex for MGI: A New Targeted NGS Solution with Exceptional Coverage Uniformity and Rapid Customization




Dr Edward Jan

美国Paragon Genomics产品市场总监



Day 2


Presentation


  • 时间:6月16日当地时间1:30 PM - 1:45 PM

  • 地点:Hall C, Swedish Exhibition & Congress Center


Topic:Validation of simultaneous detection of fetal chromosome aneuploidy and monogenic diseases by a novel noninvasive prenatal testing method: Targeted And Genome-wide simultaneous sequencing (TAGs-seq)




Yicong Wang

华大智造研发经理



壁报预告

华大基因还将在此次会议上展示多个临床基因组学相关研究成果的壁报,欢迎与会者现场交流讨论。


P14.088C

June 17, 2019, 10:15 AM - 11:15 AM

Gene expression profiling of peripheral blood treated with different pretreatments and storage conditions.

 

P17.13B

June 16, 2019, 4:45 PM - 5:45 PM

An integrated chromatin accessibility and transcriptome landscape of human pre- and post-implantation embryos

 

E-P01.12

June 16, 2019, 9:00 AM - 5:45 PM

Diagnosis of Noonan syndrome for an aborted fetus by whole genome sequencing

 

P18.57A

June 16, 2019, 10:15 AM - 11:15 AM

Deep sequencing of 1320 immune-related genes reveals patterns of protein-truncating variants in 19973 Chinese



届时,欢迎各位参会者到访华大基因展台BGI Booth # 642,获取最新产品技术资讯与促销活动。



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撰稿:国际科服

编辑:市场部


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