中美两国正在研发的疫苗,有什么区别?

x
用微信扫描二维码
分享至好友和朋友圈

  疫苗,是我们对抗新型冠状病毒的终极武器。

  随着疫情在全球呈大流行之势,越来越多人将希望寄于疫苗研发。

  目前全球至少有 90 家机构正在研发 COVID-19 疫苗,其中,中美两国走在了最前列。

  

  中美两国的疫苗有区别吗?

  临床实验意味着什么?

  疫苗何时能研发上市?

  在讨论这些问题之前,我们先简单科普一下......

  疫苗的原理

  这要从「免疫」的概念说起。

  免疫,就是我们的身体抵御、对抗、消灭各种入侵的敌人。

  从发挥的作用来看,我们身体的免疫系统可分为「先天性免疫」「后天性免疫」

  

  

  「警察部队」负责在体内巡逻,一旦发现可疑分子,它们会第一时间将其消灭。

  但如果敌人过于强大,「警察部队」搞不定,那么它们会很聪明地收集敌方情报(也叫抗原),传送给后方的「炮兵部队」,请求支援!

  

  「炮兵部队」接到情报后,会立刻生产和发射大量「抗体导弹」,支援前线,扭转战局。

  

  但是,「炮兵部队」只能在收到准确的情报后,才能实施精确打击。这个过程往往需要4~5天,在这期间,人们不得不承受疾病的折磨。

  为了解决这个问题,「炮兵部队」会训练一些长期储存情报的「记忆细胞」,只要收集过的情报,都会被它们记录在案。

  

  一旦敌人再次入侵,「记忆细胞」会立即识别,快速响应,马上喊出炮兵部队,消灭敌人!

  

  疫苗,就是一种人造的情报(抗原)。

  人们接种疫苗,等于提前让「炮兵部队」训练出「记忆细胞」,用来防御真正的敌人。

  

  传统的病毒类疫苗,一般由病毒直接处理而制成。

  人们首先培育一些候选病毒株,然后对其做灭活、减毒处理。处理后它们会基本丧失致病性,但却能让人体产生相应的记忆细胞和浆细胞。

  传统疫苗工艺虽简单,但研发和生产时间较长,面对疫情从零研制可能远水不解近渴。

  随着基因技术的发展,人们又发展出了多种基因重组疫苗,研发速度更快,安全性也有保证。

  我国现有 5 大疫苗的研发方向,正在同步推进。

  

  其中在国内曝光最多、进展最快的,当属陈薇院士领队研发的「腺病毒载体疫苗」

  而在世界范围内,美国重点研发的「核酸疫苗」与中国齐头并进。目前,两国的疫苗已先后进入人体实验阶段。

  那么问题来了,这两种疫苗各有什么特点?又有什么区别?

  腺病毒载体疫苗

  腺病毒载体疫苗,顾名思义:是用腺病毒作为有效成分的载体疫苗。

  科学家首先会选择一种很弱鸡的「腺病毒」,然后切掉它身体的某一部分......

  

  同时提取出新冠病毒的「抗原基因」,通过基因改造技术,植入到被阉的腺病毒体内。

  

  

  重组后的腺病毒,就是疫苗的核心成分。

  它注入人体后,会训练免疫系统记住新冠病毒的特征,并产生记忆细胞,用来防范以后万一真正入侵的新冠病毒。

  我国新冠腺病毒疫苗的研发团队,曾有过成功研发埃博拉病毒疫苗的经验。

  不过,从全球范围来看,腺病毒载体疫苗依然是一项比较新的技术,新研发的疫苗可能在免疫效果和不良反应上会面临挑战。截至目前,全球未有任何腺病毒载体疫苗上市使用。

  核酸疫苗

  核酸疫苗一般指 RNA 疫苗或 DNA 疫苗,同属于最新的技术。

  它的研制方法简单粗暴:

  获取新冠病毒的基因序列

  人工合成可以表达抗原蛋白的基因

  将这段基因镶嵌到「运输」基因的工具上

  

  注射后,疫苗会进入人体细胞,并在体内生产新冠病毒抗原,抗原再被免疫系统识别。

  这种疫苗研发速度快,且美国制药公司 Moderna 有着强大的技术储备。

  不过,与腺病毒疫苗一样,截至目前,核酸疫苗没有令人满意的人群临床试验结果,也没有一款产品成功上市。

  两种疫苗孰优孰劣,目前还不好说。但中国的疫苗研发中,已经包括了「腺病毒载体疫苗」和「核酸疫苗」在内的 5 种方向,加上参与研制的机构很多,因此成功率更高,相对也更稳妥。

  

  我们离疫苗上市还有多久?

  目前有多个研究机构参与到疫苗的研制中:

  

  部分研究机构所在阶段,根据公开资料收集

  那后续还需要多久?

  一期临床:评价疫苗在小范围健康人群中的安全性。经过 14 天观察期后,还需要半年的访视(访问志愿者和抽血检测抗体等)才能得出结论;

  二期临床:进一步测试疫苗的安全性和免疫原性,并确定最佳的接种程序和剂量。需要招募 200~300 人,最短需要数月的时间;

  三期临床:评估疫苗在更大人群规模的有效性。从临床试验到后期评估,可能需要长达数年的时间,但是应急情况下也可能在几个月内完成。

  注册生产:完成注册很快,但真正实现大规模生产、批签发、配送,需要的时间很难预估。

  也就是说,在一切顺利的情况下,「新冠」疫苗距离上市最快还需要至少 1 年时间。

  

  目前全球的新冠肺炎患者确诊累积数量已经超过 40 万例,有专家估计,疫情可能持续到明年春季,在这种情况下,疫苗的上市对以后疫情的防控意义重大。

  无论哪个国家,隔离防护都是短期措施,疫苗才是有效控制甚至彻底消灭疫情的长久之计。

  目前,我国在疫情防控上已经取得阶段性胜利,并向国外输出了大量援助和经验。我们有理由相信,在疫苗研发这场关键战役中,我国也一定会起到令人瞩目的作用。

  

  科学审核卤煮疫苗

  北京生物制品研究会会员、知名健康博主

  

  科学审核汪曦

  上海闵行疾控中心公共卫生主管医师

  参考文献

  [1] Stanley A. Plotkin, et al.疫苗学[M]. 北京:人民卫生出版社,2011.

  [2] 赵铠.疫苗研究与应用[M]. 北京:人民卫生出版社,2013.

  [3] Rino Rappuoli, et al.疫苗设计,专著,新途径和新策略[M]. 北京:中国农业科学技术出版社 ,2013.

  [4] 窦骏.疫苗工程学M]. 南京:东南大学出版社 ,2014.

  [5] 刁连东,孙晓冬.实用疫苗学M]. 上海:上海科学技术出版社 ,2015.

  [6].Don't rush COVID-19 vaccine, expert warns[EB/OL].https://medicalxpress.com/news/2020-03-dont-covid-vaccine-expert.html,2020-3-18.

  责编feidi

  作者李加

  插画Superch

  封面图来源Superch

特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。

Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.

跟贴 跟贴 41 参与 884
推荐
资讯
财经
科技
娱乐
游戏
搞笑
汽车
历史
生活
更多
二次元
军事
教育
健身
健康
家居
故事
房产
宠物
旅游
时尚
美食
育儿
情感
人文
数码
三农
艺术
职场
体育
星座
© 1997-2020 网易公司版权所有 About NetEase | 公司简介 | 联系方法 | 招聘信息 | 客户服务 | 隐私政策 | 广告服务 | 侵权投诉 Reporting Infringements | 不良信息举报

丁香医生

有温度、有知识、有态度。

头像

丁香医生

有温度、有知识、有态度。

7677

篇文章

267411

人关注

列表加载中...
请登录后再关注
x

用户登录

网易通行证/邮箱用户可以直接登录:
忘记密码