生男生女真的不一样，有些遗传怪病会选性别

遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。遗传病通常为先天性的，但也可后天发病。有些遗传病在出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。但是，遗传病也有其古怪的地方，有些只会遗传给儿子，不会传给女儿。

一、秃顶

秃顶已经研究表明跟遗传基因有联系，而且已经成为了中年男人的专利。而女性脱发至秃顶的危险性则比男性低得多。然而，男性秃顶的基因，却是在自己母亲身上遗传来的，而母亲的这种基因，又是来自于外公的遗传。从遗传学来说，如果你有一个秃顶的父亲，而你又恰巧是男性的话，秃顶的几率可以达到一半以上。

二、血友病

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，它的共同特征是活性凝血活酶生成障碍，导致凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者甚至在没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般是由母亲携带致病基因，遗传至男性患病。

三、蚕豆病

顾名思义，蚕豆病和吃蚕豆有关系。该病症是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性占90％。蚕豆病的遗传一般来说，夫妻双方都很健康，但是母亲却带有一条变异染色体，所以生下男孩，会有50%患病的概率；生下女孩则表现正常，但有一半几率会成为这种疾病的携带者。

四、红绿色盲

色盲，通常来说也是传男不传女。色盲中最多数的就是红绿色盲。由于色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与其他遗传疾病有所不同的是，爸爸的色盲基因是可以传给自己的女儿，然后再通过女儿传给外孙的。也就是说，如果父亲为红绿色盲患者时，那么女儿多数就会继承；当母亲为患者时，致病基因则由儿子继承。

五、杜氏肌营养不良

杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩，女性为致病基因携带者。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，这种病症的患者到20岁左右就会由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。目前针对该病，医学界尚无有效疗法。

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